บริษัทยา ประกาศเมื่อวันศุกร์ การเปิด ตัววัคซีนต้านไวรัสโคโรน่าที่ร่วมกันพัฒนาโดย GlaxoSmithKline และ Sanofi จะถูกผลักกลับหลังจากไม่สามารถแสดงประสิทธิภาพที่เพียงพอในผู้ป่วยสูงอายุ ได้ขณะนี้วัคซีนจะล่าช้าไปจนถึงไตรมาสที่สี่ของปี 2564 ซึ่งก่อนหน้านี้คาดว่าจะวางจำหน่ายในช่วงครึ่งแรกของปีความพ่ายแพ้เกิดขึ้นหลังจากข้อมูลที่น่าผิดหวังจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 ซึ่งแสดงการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่ำในผู้ป่วยอายุ 50 ปีขึ้นไป บริษัทต่างๆ กล่าวว่าสิ่งนี้อาจเนื่องมาจากความเข้มข้นของแอนติเจนไม่เพียงพอ ซึ่งเป็นสารที่กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
ในบันทึกที่มีความหวังมากขึ้น การฉีดสามารถสร้างการ
ตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในหมู่ผู้เข้าร่วมที่อายุน้อยกว่าซึ่งคล้ายกับที่พบในผู้ป่วยที่หายจากโรค COVID-19
นอกจากนี้ ในการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้เกี่ยวกับไพรเมต สูตรวัคซีนที่ได้รับการปรับปรุงให้ผลลัพธ์ที่น่ายินดี บริษัทกล่าว และเสริมว่าสิ่งนี้ช่วยเพิ่มความมั่นใจว่าพวกเขาจะสามารถพัฒนาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพได้
“เราได้ระบุเส้นทางข้างหน้าแล้ว และยังคงมั่นใจ และมุ่งมั่นที่จะนำวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ” โธมัส ตรียงเฟ หัวหน้าแผนกวัคซีนของซาโนฟี่กล่าว
ในเดือนกุมภาพันธ์ บริษัทต่างๆ วางแผนที่จะดำเนินการศึกษาระยะที่ 2 โดยได้รับการสนับสนุนจากหน่วยงานวิจัยและพัฒนาขั้นสูงด้านชีวการแพทย์แห่งสหรัฐอเมริกา (BARDA) ในขณะที่การศึกษาระยะที่ 3 อาจเริ่มในไตรมาสที่สองของปีหน้า
บริษัทต่างๆ กล่าวว่าพวกเขาได้แจ้งให้คณะกรรมาธิการซึ่งมีสัญญาซื้อวัคซีนทราบเกี่ยวกับการพัฒนาแล้ว
องค์การอาหารและยาคาดว่าจะอนุมัติวัคซีน COVID-19
ตัวที่สองจาก Moderna ในปลายเดือนนี้ เมื่อวันศุกร์ รัฐบาลได้เพิ่มคำสั่งฉีดครั้งแรก 100 ล้านโดสเป็นสองเท่า ซึ่งเหมือนกับวัคซีนของไฟเซอร์ที่จ่ายให้คนละ 2 โดส เนื่องจากทั้งสองบริษัทจองโดสสำหรับประเทศอื่น ๆ และความต้องการวัคซีนต้านไวรัสโคโรน่าที่มีประสิทธิภาพทั่วโลกทั่วโลก ผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุขบางคนกล่าวว่าสหรัฐฯ อาจตกจาก “หน้าผาวัคซีน”ในฤดูใบไม้ผลิ เนื่องจากปริมาณวัคซีนเริ่มต้นลดน้อยลง
ฝ่ายบริหารของทรัมป์ปฏิเสธการเก็งกำไรดังกล่าว เจ้าหน้าที่ระดับสูงของบริษัทยังคงคาดการณ์ว่าผู้ใหญ่ชาวอเมริกันส่วนใหญ่สามารถฉีดวัคซีนได้ภายในเดือนพฤษภาคม
แต่การบรรลุเป้าหมายนั้นอาจขึ้นอยู่กับจำนวนวัคซีนที่รัฐบาลสั่งซื้อล่วงหน้า ซึ่งรวมแล้ว 800 ล้านโดสจากผู้ผลิต 6 ราย รวมถึงไฟเซอร์และโมเดิร์นนา กลับกลายเป็นว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ซึ่งเป็นเพียงหนึ่งในหกรายที่ได้รับวัคซีนแบบโดสเดียว เพิ่งลดเป้าหมายการลงทะเบียนสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายจาก 60,000 คนเป็น 40,000 คน การระบาดที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในสหรัฐฯ ได้เร่งอัตราที่บริษัทกำลังรวบรวมข้อมูลเพื่อพิสูจน์ว่าการยิงนั้นได้ผลหรือไม่ ทำให้สามารถลดรอยเท้าของการศึกษาได้
AstraZeneca ผู้นำอีกรายหนึ่งได้เปิดเผยข้อมูลในเดือนนี้จากการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายผสมกัน บริษัทพบว่าสูตรการให้ยาสองขนาดมาตรฐานมีประสิทธิภาพ 62 เปอร์เซ็นต์ ในขณะที่ขนาดยาที่ต่ำกว่าเมื่อจับคู่กับขนาดยาที่ 2 ความเข้มข้นมาตรฐานมีประสิทธิภาพ 90 เปอร์เซ็นต์
ระบบกำหนดขนาดยามาตรฐานขนาดต่ำเป็นผลมาจากข้อผิดพลาดที่ส่งผลกระทบต่อผู้เข้าร่วมการทดลองกลุ่มเล็กๆ ในสหราชอาณาจักร บริษัท ได้กล่าว ยังไม่ได้ให้คำอธิบายสำหรับผลลัพธ์ที่ขัดต่อสัญชาตญาณ ซึ่งผู้เชี่ยวชาญภายนอกบางคนกล่าวว่าอาจเป็นความบังเอิญทางสถิติโดยพิจารณาจากจำนวนที่ค่อนข้างน้อยในกลุ่มที่ได้รับยาในขนาดต่ำ
Credit : superactiveviagra.net superdryoutlet.org superturks.org tanecsopsom.com tenorminshoprx.net thebitteramericans.com theestgamerpro.com themutteringmuse.com theredhouseinteriors.com thetabascopost.com
